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Kalium-Tert-Butanolat 97% | Tokyo Chemical Industry P1008-500G

Di: Amelia

Hierzu werden Pyridinderivate mit guten Abgangsgruppen mit starken Basen wie Natriumamid und Kalium- tert -butanolat zum Heteroarin eliminiert. Die anschließende Addition eines Nukleophils an der Dreifachbindung verläuft meist mit geringer Selektivität und es wird ein Gemisch aus den beiden möglichen Additionsprodukten erhalten. Kalium-tert-butanolat Logistik und unsere engagierten Mitarbeiter C 4 H 9 KO Kaliumacetat C 2 H 3 KO 2 Kaliumadipat C 6 H 8 K 2 O 4 Kaliumamid H 2 KN Kaliumantimonyltartrat C 8 H 10 K 2 O 15 Sb 2 Kaliumarsenit As 2 H 3 KO 5 Kaliumazid KN 3 Kaliumbenzoat C 7 H 5 KO 2 Kaliumbismutat KBiO 3 Kaliumborhydrid BH 4 K Kaliumbromat KBrO 3 Kaliumbromid KBr Kaliumcanrenoat C 22 H 29 KO 4

Potassium tert-butoxide, 97%

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Anwendungen Kalium-tert-butoxid wird als starke nicht nucleophile Base in der organischen Chemie verwendet. Es spielt eine aktive Rolle bei Dehydrohalogenierungsreaktionen. CH3 2OK Es ist auch für eine umweltfreundlichere Amidierung von Estern nützlich. Es dient als Zwischenprodukt bei Mizoroki-Heck-Reaktionen.

Sie sind hier: Startseite / Gefahrenstoffe / Kalium-tert.-butylatKalium-tert.-butylat Kalium-tert-butanolat C 4 H 9 KO Kaliumacetat C 2 H 3 KO 2 Kaliumadipat C 6 H 8 K 2 O 4 Kaliumamid H 2 KN Kaliumantimonyltartrat C 8 H 10 K 2 O 15 Sb 2 Kaliumarsenit As 2 H 3 KO 5 Kaliumazid KN 3 Kaliumbenzoat C 7 H 5 KO 2 Kaliumbismutat KBiO 3 Kaliumborhydrid BH 4 K Kaliumbromat KBrO 3 Kaliumbromid KBr Kaliumcanrenoat C 22 H 29 KO 4 Arylrest Breitband-entkoppeltes Spektrum Benzyl KOBut KOH LAH LDA LM Kalium-tert.-butanolat Kaliumhydroxid Lithiumaluminiumhydrid Lithiumdiisopropylamid Lösungsmittel L-Selectrid Lithium-tris-(sec.-Butyl)-boran br Bu

Aluminiumtri-sec-butanolat Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden R-Sätze Betriebsanweisung: R40:Verdacht auf krebserzeugende Wirkung. R21/22:Gesundheitsschädlich bei Berührung mit der Haut und beim Verschlucken. R10:Entzündlich. S-Sätze Betriebsanweisung: S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung Anwendungen Kalium-tert-butoxid wird als starke nicht nucleophile Base in der organischen Chemie verwendet. Es spielt eine aktive Rolle bei Dehydrohalogenierungsreaktionen.

Arylrest Breitband-entkoppeltes Spektrum Benzyl KOBut KOH LAH LDA LM Kalium-tert.-butanolat Kaliumhydroxid Lithiumaluminiumhydrid Lithiumdiisopropylamid Lösungsmittel L-Selectrid Lithium-tris-(sec.-Butyl)-boran br Bu Sodium tert -butoxide can be used as: A promoter for the synthesis of biaryls by C-H bond arylation of aromatic compounds with haloarenes. [1] A base in palladium catalyzed amination reactions. [2] A base in the synthesis of aryl tert -butyl ethers from unactivated aryl halides in presence of palladium catalyst. [3] In the desulfonylation of N -indoles and N -azaindoles. [4] Läs mer om Kalium-tert-butanolat. VWR enable science genom att erbjuda produktval, service, processer och vårt folk får det att ske.

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Kalium-tert-pentoxid -Lösung Synonym (e): Kalium- (2-methyl-2-butanolat), Kalium-tert.-pentylat -Lösung Es dient als Lineare Formel: CH3CH2C (CH3)2OK CAS No.: 41233-93-6 Molekulargewicht: 126.24 Beilstein No.: 4149025

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Kalium-tert-pentoxid -Lösung Synonym (e): Kalium- (2-methyl-2-butanolat), Kalium-tert.-pentylat -Lösung Lineare Formel: CH3CH2C (CH3)2OK CAS No.: 41233-93-6 Molekulargewicht: 126.24 Beilstein No.: 4149025 Die freie Carbonsäure (3.2-1) wird dabei durch den Zusatz von Di-tert-butyldicarbonat (Boc2O) in situ aktiviert und in die gemischten Anhydride überführt. Anschließend wird diese mit Styrol (3.2-15) zu den Vinylarenen (3.2-16) verknüpft, wobei zum Teil Selektivitäten von